医药行业
医药
药品生产过程中，压缩空气常直接或间接接触药品、包装材料及洁净环境。含油压缩空气会造成交叉污染，导致产品不合格甚至违反GMP规范。因此，制药企业须采用通过ISO 8573-1 Class 0无油认证的空压机作为气源。
主要应用环节
- 药物发酵与生物培养：为发酵罐、生物反应釜提供洁净供气，不影响菌种活性
- 灌装与分装线：驱动口服液、针剂、胶囊填充机的气动元件，避免接触污染
- 洁净区气动控制：为无菌车间内的阀门、气缸、层流罩调节提供无油仪表气
- 药品包装与码垛：为泡罩包装机、自动装箱及喷码系统提供动力气源
- 吹瓶（BFS/吹灌封）：为无菌吹塑成型提供高洁净无油压缩空气
为何选择无油空压机
-
✅ 符合GMP及药典要求 — 零油污染，满足新版GMP及《中国药典》压缩空气质量标准
-
✅ Class 0无油认证 — 保障最高等级空气洁净度，通过审计与认证审查
-
✅ 稳定连续运行 — 满足制药车间多班制连续生产，减少停机维护风险
适用于原料药(API)、固体制剂、注射剂、生物制药及医疗器械生产企业。
为什么选择租赁我们的产品
布鲁雷克（深圳）设备租赁有限公司
我们专注于利用先进技术，环保为先，为我们的客户提供更节能、更安全、更可靠的租赁设备资源，避免各种因素导致的能源浪费和成本损失。因为领先，所以独特。布鲁雷克提供的所有产品，都是选购自世界知名品牌，为特殊定制或改造过的专业设备。
Chinese 
English